エタネルセプトBS「MA」による治療を受けられる患者さんへ

はじめまして、エタネルセプトBS「MA」です。

エタネルセプトBS「MA」は

  • バイオ医薬品に分類されます。
  • エタネルセプトのバイオシミラー(バイオ後続品)として、国内で初めて承認された薬剤です。
  • 関節リウマチ患者さんを対象に行った臨床試験で、効果が確認されました。
  • 皮下注射で投与する薬剤で、通院での投与のほか「自己注射」を選択できます。
  • 本剤で安全な治療を受けていただくために、ご注意いただきたいことがあります。

バイオシミラーとは?

  • 特許期間が満了したバイオ医薬品の後続品のことです。
  • もともと販売されていた先行バイオ医薬品(以下、先行品)とは異なる会社が製造・販売しています。

A社
先行バイオ医薬品
特許期間 満了

B社
バイオシミラー医薬品
同等/同質の品質で製造

  • バイオ医薬品は分子量が大きく、複雑な構造のため、先行品と全く同じものを作ることはできません。
    そのため、先行品に似たバイオ医薬品という意味でバイオシミラーと呼ばれています。

詳細は各疾患のページをご確認ください。

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